药研实力获认可 翰森制药主力拓创新药研发
HONG KONG, May 31, 2019 - (亚太商讯) - 2019年第一季度，港股首次公开招股的集资金额较去年同比上升31%，5月以来，港股市场也迎来多只新股，慕尚集团（1817.HK）、方达控股（1521.HK）、星宇控股（2346.HK）等多家公司相继上市。据消息人士透露，今日，由摩根士丹利亚洲有限公司及花旗环球金融亚洲有限公司联席保荐的翰森制药集团有限公司（3692.HK）开始于全球发售股份，是次计划发售约5.51亿股，股份将以每手2,000股为单位进行买卖，发售价范围为每股13.06港元至14.26港元。
据早前数据显示，翰森制药是为数不多的以研发为主导的中国制药公司之一，领先中国一些规模最大、发展最快而具有重大未满足临床需求的治疗领域，在中枢神经系统疾病、抗肿瘤、抗感染及糖尿病方面拥有广泛、多元化及领先的药物组合，并专注于消化道及心血管治疗领域。其产品组合包括占据市场领先地位及往绩卓越的八种主要产品，此外，翰森制药旨在于2019年至2020年推出近30款在研药物，其中包括具高增长潜力的15种在研药物，丰富而多元化的产品组合及管线确保了其能够应对市场及监管的变化，并保持强劲的财务增长。
翰森制药拥有余20年的研发经验，并建立了世界一流的生产设施及生产质量管理体系，符合中国、美国及日本的cGMP规定，其抗肿瘤注射剂产品，包括核心产品泽菲，在美国已取得美国FDA批准，核心产品普来乐也在2016年取得日本PMDA认证。翰森制药于2002年起研制1.1类创新药，2011年以来，进入临床试验阶段的1.1类在研创新药数量及获得首仿药批准的数量均排名前两位。其更是成功实现新分子实体1.1类创新药开发上市的少数几家中国制药公司之一，目前有六个1.1类在研创新药品种已进入II期临床试验或更晚期研发阶段，包括预期将自2019年至2020年于多个治疗领域推出的四种在研药品，其中聚乙二醇洛塞那肽已于近日上市，因其分子结构每周仅需注射给药一次，即可实现长期治疗。
中国的各公立医疗机构须通过省级药品集采平台采购药品，并通过集中招标程序完成几乎所有的药品采购，翰森制药也在该等招标程序中进行投标，以争取按指定的价格向该等医疗机构供应产品。若在集中招标程序中竞标成功，相关产品将会按投标价销售予公立医院及其他医疗机构，森制药的销量及盈利能力取决于成功差异化产品及投标定价能力，使其在集中招标程序中以有利润空间的水平成功中标，如未能达成，可能会对其市场份额及经营业绩有不利影响。
投标通常会在产品相对于同类产品的定价及临床效果，及产品和服务的质量等方面进行评估，翰森制药拥有多元化且领先的药物组合，且成功的商业化经验和业绩也使其能持续对在研产品作出巨大投资，据悉，翰森制药拟将进一步加大对自主研发创新药的投入，以支持产品组合的有机增长，并进一步增加对药物发现能力的投入，其中，早先被中国科技部认定为国家科技重大专项「重大新药创制」的聚乙二醇洛塞那肽已于近期推出，此外，翰森制药自2019年至2020年将推出的主要1.1类创新药也将进一步增强其在相关治疗领域的产品组合及市场渗透，提升其抗风险能力，未来前景值得期待。
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